ウイルスの増殖について
ウイルスが宿主細胞内で増殖する工程は、吸着⇒侵入⇒脱穀⇒素材の合成⇒放出です。
ウイルスは、蛋白質や核酸の合成に必要な素材を持っていません。従って、単体あるいは工培地では増殖できず、必ず生体細胞を必要とします。
生体細胞内に寄生して、細胞の代謝を利用して増殖し、材料、宿主細胞の代謝酵素、蛋白質合成のための宿主細胞リボソームを利用して自己成分を合成します。
細菌は基本的に2分裂によって増殖するのに対し、ウイルスは1つの粒子が感染した宿主細胞内で一気に数を増やします。
この時にウイルスが自分のコピー（複製）を増やすのですが、希にミスコピーが発生します。
これが俗に言う突然変異の原因と言われております。
１）吸着
ウイルスのエンベローブ（スパイクを含む）あるいはカプシドの結合蛋白（細胞外物質：リガンド）が、宿主細胞の表面の受容体（レセプター）に結合します。
ウイルスへの感染性は、そのウイルスに対するレセプターを宿主細胞が持っているかどうかに依存します。
２）侵入
細胞内への侵入は次の3通りがあります。
- 細胞外の物質（ウイルス）を細胞が大きな小胞に封じ込める食作用（エンドサイトーシス）
- ウイルスのエンベローブと宿主細胞の細胞膜の融合
- ウイルス粒子の尾部の管からウイルス核酸が細胞質に注入
３）脱穀
カプシドごと細胞内に侵入したウイルスはカブシドが分解され、ウイルス核酸が宿主内を遊離します。これを脱穀と言います。
脱殻からウイルス粒子が再構成されるまでの期間は、ウイルス粒子が見かけ上存在しません。この期間を暗黒期と言います。
４）素材の合成
ウイルスの場合は核酸と蛋白質が別々に合成され、後で組み立てられます。
ウイルス核酸は、宿主細胞の核酸と性状が大きく違い、ウイルス核酸の遺伝情報から大量にコピー（複製）されます。ウイルス独自の蛋白質の合成には、宿主細胞の持つリボソームなどの蛋白質合成系を利用して行われます。
５）放出
ウイルスは、宿主の細胞膜や核膜をかぶって出芽したり、宿主細胞が死んだりすることによって、宿主細胞外に放出されます。
出典：一般社団法人医療福祉検定協会 「医療環境管理士公式テキスト＆問題集」より一部抜粋
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インフルエンザウイルスのレセプターは、シアル酸（α2－6結合はヒト型ウイルス、α2－3結合はトリ型ウイルス）です。
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